La creatinfosfoquinasa, conocida por sus siglas como CPK, es una enzima que actúa principalmente en los tejidos musculares y que con el tiempo puede llegar a causar posibles daños en algunos órganos del cuerpo.

Con el fin de prevenir sus efectos y detectarla a tiempo, del 26 al 30 de julio se llevará a cabo en la Clínica Salud Integral de Cartago del barrio La Isabela, la Semana de la CPK durante la cual los padres de familia podrán llevar a los menores para un examen gratuito.

“Estamos hablando de la semana de la CPK, a la cual hemos denominado corre por un kilómetro de sueños, en este caso es para la detección de una enfermedad que se llama distrofia muscular de Duchenne; es una enfermedad genética que lo que ocasiona es que alguna fibra musculares, especialmente en miembros inferiores se van dañando y lesionarse al dañarse al destruirse liberan a la sangre un marcador enzimático, que es la enzima creatinfosfoquinasa que por sus siglas se llama CPK”, dijo el médico José Luís Herrera, Coordinador Médico Clínica Salud Integral.

La enfermedad que se caracteriza por generar una distrofia muscular llamada de Duchenne, tiene algunas características especiales.

“Que se caen frecuentemente, que llega a los 18 meses y no camina, que un niño que no sube no baja escaleras, que mantiene caminando empinado a veces, lo denominamos una marcha de pato o el niño que en educación física siempre llega de último, que no es capaz de levantarse por sí solo, sino que tiene que apoyarse en sus brazos, puede tener esta enfermedad de Duchenne, entonces en la clínica Salud Integral del 26 al 30 de julio vamos a estar realizando esta actividad, que es la toma de muestras; recordemos que es completamente gratis y en este caso para la canalización y la inducción de esta población, tenemos el apoyo de CPYS, entonces con CPYS estamos haciendo la parte logística de canalización, pero recordemos que es completamente gratis”

Las tomas serán enviadas a Bogotá y con base en los resultados se podrá iniciar un tratamiento con expertos para tratar de controlarla.

“Ese resultado se demorará aproximadamente tres semanas, son enviados a Bogotá y si salen alterados, van a tener una consulta con genetista y los exámenes moleculares para confirmar el diagnóstico, también se realizan completamente gratis y posteriormente tratar de hacer el acompañamiento con los profesionales requeridos en los casos en que tiene tratamiento, poder hacer ese acompañamiento y ofrecer alguna alternativa a esta población”

La enfermedad por lo general se presenta en niños entre los 18 meses y los 15 años por lo que es importante estar alerta ante algunos signos de alarma que presenten los menores.

“Esos signos de alarma tienen que ver con ese niño que ha tenido un retraso del desarrollo psicomotriz, ese niño que llegó a los 18 meses y aún tiene muchas dificultades para marcha, ese niño que se cae frecuentemente que camina en la punta de los pies y que permanentemente el profesor le refiere a los padres de familia que no le gusta la educación física porque se cae, porque llega de último, porque se queja de dolor en las pantorrillas, entonces son signos de alarma que nos pueden llevar a sospechar que puede tener esta enfermedad y ante la sospecha estamos haciendo esta jornada para hacer este tamizaje, esta identificación y por qué no poder detectar a tiempo esta enfermedad”.

De una detección temprana depende que sus hijos se recuperen.

“La invitación a los padres de familia que si de pronto, en sus hijos, algún familiar, algún vecino detectan alguno de estos signos de alarma, sea esta la oportunidad para que hagamos el examen aprovechando que es un tamizaje que vamos a hacer de una manera gratuita, canalizando para que realmente evaluemos si cumple los criterios o no y ofrecerle esta alternativa a los niños y a esta población infantil de Cartago y sus municipios aledaños”